CE-jelölés EU-n kívül gyártott védőeszközre: az exportőr útja
Szakmailag ellenőrizve: 2026-08-01
Röviden
Az EU-n kívüli gyártó is elláthatja CE-jelöléssel az egyéni védőeszközét: az (EU) 2016/425 rendelet nem írja elő, hogy a gyártó az EU-ban legyen. Az EU-típusvizsgálati tanúsítványt uniós bejelentett szervezetnek kell kiállítania, az uniós piacon pedig egy, az EU-ban letelepedett gazdasági szereplőnek (jellemzően az importőrnek) kell felelnie a termékért ((EU) 2019/1020 rendelet, 4. cikk). Az eljárás személyes jelenlét nélkül zajlik: angol nyelvű műszaki dokumentáció, minták futárral, tanúsítvány a gyártó nevére. 2024 októbere óta Nagy-Britannia határozatlan időre elismeri a CE-jelölésű EVE-t, így egy tanúsítvány két piacot szolgál ki.
A szabály, ami meglepi az exportőröket
Az (EU) 2016/425 rendelet – az EVE-rendelet – a termékre és a megfelelőségértékelésre ír elő követelményt, nem a gyártó címére. Egy chennai védőcipőgyár, egy sialkoti kesztyűkészítő, egy isztambuli bőrruházat-gyártó vagy a Brexit utáni brit márka egyaránt lehet EU-típusvizsgálati tanúsítvány megnevezett birtokosa. Ami kötött, az az asztal másik oldala: a tanúsítványt EU-tagállam által bejelentett szervezet állíthatja ki, amely szerepel az Európai Bizottság nyilvántartásában.
A lépések sorrendben
- Kategória-ellenőrzés – a legtöbb védőlábbeli, -kesztyű és -ruházat II. kategória; a visszafordíthatatlan károsodás elleni védelem (például magas hőmérséklet, veszélyes vegyi anyagok vagy a kézi láncfűrész) III. kategória.
- Alkalmazandó szabvány – a terméket a rá vonatkozó szabvány szerint vizsgálják; a harmonizált szabványok (védőlábbelinél az EN ISO 20345, mechanikai kesztyűkockázatnál az EN 388) a megfelelőség vélelmét is megadják.
- Műszaki dokumentáció – rajzok, anyagok, tájékoztató, kockázatelemzés; az eljárásban az angol nyelvű dokumentáció bevett gyakorlat.
- EU-típusvizsgálat (B. modul) – a bejelentett szervezet értékeli a dokumentációt, megvizsgálja a típusmintákat; ha a típus megfelel a követelményeknek, kiállítja a tanúsítványt.
- III. kategória: folyamatos megfelelőségértékelés – a C2. vagy a D. modul a sorozatgyártást tartja bejelentett szervezet felügyelete alatt.
- Megfelelőségi nyilatkozat + CE-jelölés – a gyártó állítja ki, a tanúsítvány alapján.
A teljes B. modul szerinti eljárás utazás nélkül végigvihető: a dokumentáció elektronikusan, a minták futárral mozognak.
Egy tanúsítvány – EU és Nagy-Britannia
Az Egyesült Királyság 2024. október 1. óta határozatlan időre elismeri a CE-jelölést az EVE-re a nagy-britanniai piacon (Product Safety and Metrology etc. (Amendment) Regulations 2024). Aki EU-s bejelentett szervezetnél tanúsíttat, egyetlen eljárással az EU-27 és Nagy-Britannia piacára is értékesíthet; Észak-Írországban a Windsori Keretmegállapodás alapján az uniós szabályok érvényesek. Konkrét termék előtt a gov.uk aktuális állapotát érdemes ellenőrizni.
Gyakori hibák, amelyek hónapokba kerülnek
- Vizsgálat eljárás nélkül – az akkreditált jegyzőkönyv önmagában nem jogosít CE-jelölésre II–III. kategóriás EVE-nél.
- Hiányos tájékoztató – a használati tájékoztató a rendelet formális követelménye, nem marketinganyag.
- Rossz mintaszám – a mintalistát szállítás előtt kell egyeztetni a bejelentett szervezettel; a második futárkör a leggyakoribb elkerülhető késedelem.
- Jelölésígéret eredmény előtt – osztály és szint (S3, D vágásszint, AAA osztály) csak akkor létezik, ha a mérés alátámasztja.
Gyakori kérdések
- A tanúsítvány a külföldi gyártó nevére szól?
- Igen. A tanúsítványt a műszaki dokumentációban azonosított gyártó kapja, bárhol működik. A vevő és a piacfelügyelet így a terméket, a tanúsítványt és a mögötte álló gyárat egymáshoz tudja rendelni.
- Elég a CE-hez egy saját országbeli akkreditált vizsgálati jegyzőkönyv?
- Nem. II. és III. kategóriás EVE-nél a CE-jelöléshez uniós bejelentett szervezet által kiállított EU-típusvizsgálati tanúsítvány kell. A helyi akkreditált laboratórium jegyzőkönyve ezt nem váltja ki, de az eljárásban felhasználható lehet: a BIMEO először a meglévő jegyzőkönyveket értékeli, és megállapítja, mi használható fel belőlük, és szükség van-e további vizsgálatra. A BIMEO elfogadási eljárása szerint az arra alkalmas vizsgálati jegyzőkönyvek – szakmai értékelés alapján – a vizsgálattól számított legfeljebb 10 évig fogadhatók el; ez nem jelenti azt, hogy minden jegyzőkönyv 10 évig automatikusan elfogadható.
- Mi változik III. kategóriánál?
- A III. kategóriás EVE-nél (például a visszafordíthatatlan károsodás ellen védő kesztyűk, ruházat) a tanúsítvány mellett folyamatos megfelelőségértékelés is kötelező – C2. modul (felügyelt termékellenőrzés) vagy D. modul (a minőségbiztosítási rendszer ellenőrzése), legalább évente egyszer, a gyártó által választott bejelentett szervezetnél. A CE-jelölést ilyenkor ennek a szervezetnek az azonosító száma követi.
- Ki visel kötelezettséget, amikor a termék az EU-ba érkezik?
- A gyártó tartja a műszaki dokumentációt és a megfelelőségi nyilatkozatot; az importőr köteles a forgalomba hozatal előtt meggyőződni a CE-jelölésről és a dokumentumokról. A termékért egy, az EU-ban letelepedett gazdasági szereplőnek kell felelnie ((EU) 2019/1020 rendelet, 4. cikk): ez jellemzően az importőr; meghatalmazott képviselő kijelölése az EVE-rendelet szerint nem kötelező.
Kapcsolódó szabványok
Hogyan tovább?
Kérdése van a saját termékére nézve?
Ajánlatkérés