EVE-tanúsítás EU-n kívüli gyártóknak
Az EU-s vevő CE-jelölést és EU-típusvizsgálati tanúsítványt kér – a tanúsítványt pedig csak az Európai Unióban bejelentett szervezet adhatja ki. A gyártó viszont a világ bármely pontján lehet. Ez az oldal azt mutatja be, hogyan zajlik az eljárás, ha a gyár nem az EU-ban van. Már vannak vizsgálati jegyzőkönyvei? Először ezeket küldje el: mielőtt új vizsgálatot rendelne, értékeljük, mi használható fel belőlük.
Így zajlik az eljárás személyes jelenlét nélkül
- Megkeresés – megírja, milyen termékről, milyen védelmi funkcióról, melyik szabványról és osztályról van szó, és hol értékesít; ellenőrizzük, hogy a termék a kijelölési területünkbe tartozik-e.
- Meglévő jegyzőkönyvek és dokumentáció – ha vannak korábbi vizsgálati jegyzőkönyvei vagy tanúsítványai, először ezeket küldje el a műszaki dokumentációval együtt (angol nyelven, elektronikusan). Ha már fizetett vizsgálatokért, küldje el a jegyzőkönyveket, mielőtt új vizsgálatot rendelne: így értékeljük a meglévő vizsgálati jegyzőkönyveket.
- A még szükséges vizsgálatok – megállapítjuk, szükség van-e még további vizsgálatra, és ha igen, melyekre, valamint ezek közül melyeket végezzük saját laboratóriumunkban.
- Ajánlat és vizsgálati terv – csak arra, amire még szükség van; mintalistával és dokumentációs ellenőrzőlistával.
- Minták futárral – az egyeztetett mintákat budapesti laboratóriumunkba küldi.
- Vizsgálatok és a műszaki dokumentáció értékelése – rajzok, anyagadatok, használati tájékoztató, kockázatelemzés.
- Tanúsítási döntés – ha a típus megfelel az alkalmazandó követelményeknek, a BIMEO 1524-es számú bejelentett szervezetként kiállítja az EU-típusvizsgálati tanúsítványt (B. modul). III. kategóriás egyéni védőeszköznél a C2. vagy a D. modul szerinti eljárás is szükséges; ezt a termékkörtől függően partnerünk, a GÉPTESZT Kft. (bejelentett szervezet, NB 2233) végezheti.
A B. modul szerinti eljáráshoz nem szükséges Magyarországra utazni – Pakisztántól az Egyesült Királyságig több gyártó végezte már el teljes egészében távolról.
Egy tanúsítvány, két piac
2024 októbere óta az Egyesült Királyság határozatlan időre elismeri a CE-jelölést az egyéni védőeszközökre a nagy-britanniai piacon. Egy EU-s bejelentett szervezet EU-típusvizsgálati tanúsítványa így az EU-27 és Nagy-Britannia piacán is felhasználható – egy eljárás, két piac. (Észak-Írországban a Windsori Keretmegállapodás alapján az uniós szabályok érvényesek.)
Referenciák EU-n kívüli gyártóknál
EU-n kívüli gyártók is rendelkeznek érvényes BIMEO-tanúsítvánnyal – köztük egy karacsi kesztyűgyártó 19 tanúsított modellcsaláddal, valamint szerbiai, bosznia-hercegovinai, törökországi és egyesült királyságbeli gyártók; laboratóriumi vizsgálatra Indiából és Kínából is kapunk megbízást. Tanúsítványaik szerepelnek a magyar bejelentő hatóság nyilvános nyilvántartásában. A fent leírt eljárás tehát nem ígéret, hanem gyakorlat: ezek a tanúsítványok is így készültek.
Miért a BIMEO?
- Közvetlenül azokkal tartja a kapcsolatot, akik a munkát végzik – az értékelőkkel és a laboratóriumi mérnökökkel, nem ügyfélszolgálaton keresztül;
- laboratórium és bejelentett szervezet egy fedél alatt Budapesten, 1949-ig visszanyúló vizsgálati tapasztalattal;
- angol nyelvű eljárás az elejétől a végéig: dokumentáció, levelezés, tanúsítvány;
- ellenőrizhető státusz – a BIMEO (1524-es bejelentett szervezet, (EU) 2016/425) megtalálható az Európai Bizottság bejelentettszervezet-nyilvántartásában.
Gyakori kérdések
Kaphat-e EU-típusvizsgálati tanúsítványt EU-n kívüli gyártó?
Igen. Az (EU) 2016/425 rendelet nem korlátozza, hol van a gyártó telephelye. A tanúsítványt a műszaki dokumentációban megnevezett gyártó kapja, akár Indiában, Törökországban, Kínában vagy az Egyesült Királyságban működik. Az számít, hogy a tanúsítványt uniós bejelentett szervezet állítsa ki.
Kell-e EU-s meghatalmazott képviselő a tanúsításhoz?
Magához a tanúsításhoz nem: a tanúsítványt a gyártó kapja, bárhol is van a székhelye, és az (EU) 2016/425 rendelet szerint a meghatalmazott képviselő kijelölése nem kötelező. Az egyéni védőeszköz uniós forgalomba hozatalához viszont kell egy, az EU-ban letelepedett gazdasági szereplő, amely a termékért felel – a gyakorlatban az importőr, a meghatalmazott képviselő vagy bizonyos esetekben a logisztikai szolgáltató ((EU) 2019/1020 rendelet, 4. cikk). Kérésre elmagyarázzuk, az Ön esetében hogyan oszlanak meg a szerepek.
Hogyan jutnak el a minták és a dokumentumok?
A műszaki dokumentációt angolul, elektronikusan fogadjuk. A vizsgálati mintákat futárral kell budapesti laboratóriumunkba küldeni; szállítás előtt szabványonként egyeztetjük a szükséges mintamennyiséget, így általában egyetlen küldemény elegendő.
Nagy-Britanniában is elfogadják a CE-jelölést?
2026-ban igen, az egyéni védőeszközökre: az Egyesült Királyság határozatlan időre elismeri a CE-jelölést a nagy-britanniai piacon (Product Safety and Metrology etc. (Amendment) Regulations 2024). Egy EU-típusvizsgálattal így az EU és Nagy-Britannia piacára is értékesíthet; konkrét termék előtt a gov.uk aktuális állapotát érdemes ellenőrizni.
Mennyi ideig tart az EU-típusvizsgálat?
Ez a terméktől, a műszaki dokumentáció teljességétől és a laboratóriumi ütemezéstől függ – a leggyorsabban azok az eljárások haladnak, amelyekhez teljes dokumentáció és megfelelő minták érkeznek. Küldje el a termék adatait az ajánlatkérő űrlapon, és megírjuk a vizsgálatok körét, a mintalistát és a reális ütemtervet.
Tovább a témában
Tanúsítási megkeresés indítása
Írja meg, mely termékére és mely szabvány szerint van szüksége EU-típusvizsgálatra – ismertetjük az eljárás lépéseit és a szükséges dokumentációt.
Megkeresés indítása